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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene

97%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-BINAP

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)2PC10H6-]2
Numéro CAS:
76189-55-4
Poids moléculaire :
622.67
Numéro MDL:
MFCD00010805
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24857814
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]19/D +233°, c = 0.3 in toluene

Pureté optique

ee: 99% (HPLC)

Pf

239-241 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

Clé InChI

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

(R)-(+)-BINAP is a chiral diphosphine ligand that exhibits high enantioselectivity and reactivity in various organic reactions.

(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene is an axially dissymmetric bis(triaryl)phosphine ligand for asymmetric reactions.

Application

Useful ligand for transition metal catalyzed asymmetric reactions, including hydrogenation and disilylation. 2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl and its rhodium and ruthenium derivatives are highly selective homogeneous catalysts used for the reduction of aryl ketones, β-keto esters, and α-amino ketones. They have also been used for asymmetric hydrogenation and hydroformylation of olefins, asymmetric Heck reactions, and asymmetric isomerizations of allyls.
Complex with Ag(I) used to catalyze an asymmetric aldol reaction between alkenyl trichloroacetates and aldehydes. Also used with Ag(I) to catalyze an enantioselective hetero-Diels-Alder reaction of azo compounds.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of Organometallic Chemistry, 692, 550-550 (2007)
Masanori Kawasaki et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(51), 16482-16483 (2006-12-21)
This communication describes studies in which an azo hetero-Diels-Alder adduct was furnished in high regio- and enantioselectivity using azopyridine as a reagent and silver as a catalyst. The obtained hetero-Diels-Alder adduct was easily converted to the corresponding chiral 1,4-diamino alcohol.
Tetrahedron, 50, 335-335 (1994)
(R)-& (S)-2, 2?-Bis (diphenylphosphino)-1, 1?-binaphthyl
Kitamura M, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Sci. Synth., 1, 113-264 (2002)
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