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Sigma-Aldrich

4-(Heptadecafluorooctyl)aniline

≥95.0% (GC)

Synonyme(s) :

4-(Perfluorooctyl)aniline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H6F17N
Numéro CAS:
83766-52-3
Poids moléculaire :
511.18
Numéro MDL:
MFCD28134623
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648316
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95.0% (GC)

Forme

solid

Pf

42-47 °C

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

NC1=CC=C(C(F)(C(F)(C(F)(C(F)(C(F)(C(F)(C(F)(C(F)(F)F)F)F)F)F)F)F)F)C=C1

InChI

1S/C14H6F17N/c15-7(16,5-1-3-6(32)4-2-5)8(17,18)9(19,20)10(21,22)11(23,24)12(25,26)13(27,28)14(29,30)31/h1-4H,32H2

Clé InChI

ZQTZVMUNYIDMJV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-(Heptadecafluorooctyl)aniline was used in the synthesis of fluorous (S)-pyrrolidine-thiourea bifunctional organocatalyst[1].

Autres remarques

Building block for introducing a 4-perfluoroalkylaryl moiety[2][3][4]

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ5174
BCBZ3283
BCBQ4940V
BCBM8426V
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M. Matsui et al.
Liq. Cryst., 21, 669-669 (1996)
N. Yoshino et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 65, 2141-2141 (1992)
D. Crich et al.
Tetrahedron, 55, 14261-14261 (1999)
Liang Wang et al.
Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry, 3(2010), 433-436 (2010-08-19)
A novel fluorous (S)-pyrrolidine-thiourea bifunctional organocatalyst is prepared. The catalyst shows good activity and enantioselectivity for direct α-chlorination of aldehydes using N-chlorosuccinimide (NCS) as the chlorine source. It can be recovered from the reaction mixture by fluorous solid-phase extraction with

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