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Sigma-Aldrich

Ethyl vinyl sulfone

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5S(O)2CH=CH2
Numéro CAS:
1889-59-4
Poids moléculaire :
120.17
Numéro Beilstein :
1745130
Numéro CE :
217-567-7
Numéro MDL:
MFCD00007568
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857075
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

118-119 °C/22 mmHg (lit.)

Densité

1.151 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCS(=O)(=O)C=C

InChI

1S/C4H8O2S/c1-3-7(5,6)4-2/h3H,1,4H2,2H3

Clé InChI

BJEWLOAZFAGNPE-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Ethly vinyl sulfone alkylates ε-amino groups of lysine side chains and imidazole groups of histidine residues in proteins. Chemical modification of bovine serum albumin by ethyl vinyl sulfone has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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M Friedman et al.
International journal of peptide and protein research, 7(6), 481-486 (1975-01-01)
Ethly vinyl sulfone (EVS) alkylates xi-amino groups of lysine side chains and imidazole groups of histidine residues in proteins. Amino acid analysis of hydrolyzates of EVS-treated polylysine shows that lysine forms two derivatives, presumably xi-N-(ethylsulfonylethyl)lysine and xi, xi, N,N-bis(ethylsulfonylethyl)lysine that
X-ray photoelectron spectroscopy of BSA and ethyl vinyl sulfone modified BSA.
M M Millard et al.
Biochemical and biophysical research communications, 70(2), 445-451 (1976-05-17)
M S Masri et al.
Journal of protein chemistry, 7(1), 49-54 (1988-02-01)
Disulfide bonds of bovine serum albumin and wool were reduced by n-tributylphosphine to sulfhydryl groups that were then modified by methyl or ethyl vinyl sulfone in a nucleophilic addition reaction to S-(beta-ethylsulfonylmethyl)-L-cysteine and S(beta-ethylsulfonylethyl)-L-cysteine, respectively. The reductive alkylation was carried

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