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280216

Sigma-Aldrich

-Acetylglycinamide

97%

Synonyme(s) :

2-Acetamidoacetamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHCH2CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.12
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

140-143 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)NCC(N)=O

InChI

1S/C4H8N2O2/c1-3(7)6-2-4(5)8/h2H2,1H3,(H2,5,8)(H,6,7)

Clé InChI

WQELDIQOHGAHEM-UHFFFAOYSA-N

Application

-Acetylglycinamide (2-Acetamidoacetamide) was used in the preparation of 3-unsubstituted 2-pyridones by a tandem reaction with chalcones.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 107(6), 711-713 (1989-06-01)
The effect of electroshock (ECS) and piracetam, oxiracetam or N-acetylglycinamide on the passive avoidance conditioned response in rats was studied. The antiemetic effect of the compounds was examined in cats as well. The results obtained allowed us to distinct the
Tomohisa Nezu et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 32(5), 844-850 (2012-01-19)
Limited evidence exists on the relationships between severity of white-matter lesions (WMLs) and cerebral hemodynamics in patients without major cerebral artery disease. To examine changes of cerebral blood flow (CBF), oxygen metabolism, and vascular reserve capacity associated with severity of
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Biochemistry, 43(5), 1329-1342 (2004-02-06)
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[The systems analysis of the effect of piracetam, glycine and N-acetylglycinamide on long-term learning].
A I Machula et al.
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A Regioselective Tandem Reaction between Chalcones and 2-Acetamidoacetamide Promoted by Cs2 CO3 for the Preparation of 3-Unsubstituted 2-Pyridones.
Wang S, et al.
Synthesis, 2003(04), 0487-0490 (2003)

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