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Sigma-Aldrich

3,5-Heptanedione

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H3CCH2COCH2COCH2CH3
Numéro CAS:
7424-54-6
Poids moléculaire :
128.17
Numéro Beilstein :
635979
Numéro CE :
231-054-5
Numéro MDL:
MFCD00015186
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856926
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.456 (lit.)

Point d'ébullition

175-177 °C/754 mmHg (lit.)

Densité

0.946 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(=O)CC(=O)CC

InChI

1S/C7H12O2/c1-3-6(8)5-7(9)4-2/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

DGCTVLNZTFDPDJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3,5-Heptanedione has been used in:
  • preparation of 3,5-diethylpyrazole hydrochloride
  • enantioselective conjugate addition of 1,3-dicarbonyls to nitroolefins via nickel(II)-diamine catalysis

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

135.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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THE ANTIDIABETIC ACTIVITY OF 3,5-DIMETHYLPYRAZOLES.
J B WRIGHT et al.
Journal of medicinal chemistry, 7, 102-105 (1964-01-01)
David A Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(37), 11583-11592 (2007-08-28)
Readily prepared Ni(II)-bis[(R,R)-N,N'-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine]Br(2) was shown to catalyze the Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroalkenes at room temperature in good yields with high enantioselectivities. The two diamine ligands in this system each play a distinct role: one serves as a

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