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280003

Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorophenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3CH2CO2H
Numéro CAS:
5807-30-7
Poids moléculaire :
205.04
Numéro CE :
227-368-7
Numéro MDL:
MFCD00004333
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856922
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Forme

solid

Pf

89-91 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C8H6Cl2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Clé InChI

ZOUPGSMSNQLUNW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK7791
STBJ8956
STBJ8369
STBJ1154
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B R de Costa et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(8), 1996-2002 (1989-08-01)
The synthesis and in vitro sigma receptor activity of the two diastereomers of U50,488 [(+/-)-2], namely, (1R,2S)-(+)- cis-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacet ami de [(+)-1] and (1S,2R)-(-)-cis-3,4-dichloro- N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide [(-)-1], are described. (+)-1 and (-)-1 were synthesized from (+/-)-trans-N-methyl-2-aminocyclohexanol [(+/-)-3]. Pyridinium chlorochromate (PCC) oxidation of
A Naylor et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(14), 2138-2144 (1994-07-08)
The synthesis of 5-(arylacetyl)-4-[(alkylamino)methyl]furo[3,2-c] pyridines (16-23, 26, 27) and their activities as kappa-opioid receptor agonists are described. kappa-Agonist potency was particularly sensitive to the nature of the basic moiety. In particular, in the rabbit vas deferens (kappa-specific tissue), the 3-pyrrolidinol

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