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Sigma-Aldrich

3-Chlorosalicylic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(OH)CO2H
Numéro CAS:
1829-32-9
Poids moléculaire :
172.57
Numéro CE :
217-379-5
Numéro MDL:
MFCD00010390
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856663
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

184-186 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(Cl)c1O

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)

Clé InChI

PPINMMULCRBDOS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The photocatalytic degradation of 3-chlorosalicylic acid (3-CSA) by pure and Nb-doped TiO2 ceramic membranes was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Nature and properties of pure and nb-doped Ti02 ceramic membranes affecting the photocatalytic degradation of 3-chlorosalicylic acid as a model of halogenated organic compounds.
Sabate J, et al.
J. Catal., 134(1), 36-46 (1992)
Moonhee Lee et al.
Neurobiology of aging, 36(10), 2748-2756 (2015-08-08)
We here report synthesis for the first time of the acetyl salicylic acid dimer 5,5'-methylenebis(2-acetoxybenzoic acid) (DAS). DAS inhibits aberrant complement activation by selectively blocking factor D of the alternative complement pathway and C9 of the membrane attack complex. We

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