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Sigma-Aldrich

2-Bromo-2′-nitroacetophenone

99%

Synonyme(s) :

2′-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4COCH2Br
Numéro CAS:
6851-99-6
Poids moléculaire :
244.04
Numéro MDL:
MFCD00010294
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856483
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

55-57 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccccc1C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-3-1-2-4-7(6)10(12)13/h1-4H,5H2

Clé InChI

SGXUUCSRVVSMGK-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Bromo-2′-nitroacetophenone, an electroactive derivative-forming reagent, was used as a precolumn reagent for preparing prostaglandin derivatives.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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G M Beck et al.
Talanta, 36(3), 373-377 (1989-03-01)
Conventional reversed-phase HPLC conditions have been optimized for resolution of a mixture containing prostaglandins PGE(1), PGE(2), PGF(1alpha), and PGF(2alpha). Electroactive derivative-forming reagents, such as p-nitrobenzyloxyamine, 2-bromo-2'-nitroacetophenone, and 2,4-dinitrophenylhydrazine have been evaluated for use as precolumn reagents for forming prostaglandin derivatives.

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