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Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4NCO
Numéro CAS:
100-28-7
Poids moléculaire :
164.12
Beilstein:
389516
Numéro CE :
202-836-3
Numéro MDL:
MFCD00007306
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856327
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

pb

137-138 °C/11 mmHg (lit.)

Pf

56-59 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C7H4N2O3/c10-5-8-6-1-3-7(4-2-6)9(11)12/h1-4H

Clé InChI

GFNKTLQTQSALEJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Nitrophenyl isocyanate can be used as a reactant to synthesize:
  • 4-aminophenyl carbamic acid methyl ester by Raney nickel catalyzed hydrogenation in methanol-DCM solvent system.[1]
  • Urea-functionalized derivatives with p-nitrobenzene units by reacting with 1,2-bis(2′-aminophenoxy) benzene.[2]
  • 2-(5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-N-(4-nitrophenyl)hydrazinecarboxamide by treating with 5-methyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide.[3]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF9892
MKBX3906V
MKBT0957V
MKBR0443V
SHBB1573V

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Pyrrolylamidourea based anion receptors
Evans LS, et al.
New. J. Chem., 30(7), 1019-1025 (2006)
Pyrrolylamidourea based anion receptors.
Evans LS, et al.
New. J. Chem., 30(7), 1019-1025 (2006)
Novel and Efficient One-Pot Synthesis of (aminophenyl) Carbamic Acid Esters
Garofalo A, et al.
Synthetic Communications, 41(13), 2007-2016 (2011)
Junta Sano et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-24)
Novel interpenetrating polymer networks (IPNs) were synthesized from N-isopropylacrylamide (NIPAM) and polysiloxanes containing a urea or thiourea side group, in addition to the silanol residue, through two reactions, such as the radical gelation of NIPAM and the condensation of silanols
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