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Merck
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Sigma-Aldrich

Cyclopentanepropionyl chloride

98%

Synonyme(s) :

3-Cyclopentylpropionyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C5H9CH2CH2COCl
Numéro CAS:
104-97-2
Poids moléculaire :
160.64
Numéro Beilstein :
1856952
Numéro CE :
203-257-9
Numéro MDL:
MFCD00001391
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856283

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.464 (lit.)

Point d'ébullition

199-200 °C (lit.)

Densité

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CCC1CCCC1

InChI

1S/C8H13ClO/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h7H,1-6H2

Clé InChI

SZQVEGOXJYTLLB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Cyclopentanepropionyl chloride was used in the synthesis of 3-cyclopentylpropanamido)methylboronic acid.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S39375V
S39375
02724MD
14903TC
S26832

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Astrid Zervosen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(12), 3915-3924 (2012-05-15)
In response to the widespread use of β-lactam antibiotics bacteria have evolved drug resistance mechanisms that include the production of resistant Penicillin Binding Proteins (PBPs). Boronic acids are potent β-lactamase inhibitors and have been shown to display some specificity for

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