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Merck
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263532

Sigma-Aldrich

3,5-Difluoroaniline

98%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.11
Numéro Beilstein :
2802286
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

37-41 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Nc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C6H5F2N/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H,9H2

Clé InChI

KQOIBXZRCYFZSO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

In vitro nephrotoxic effects of 3,5-difluoroaniline has been investigated in renal cortical slices obtained from the kidneys of untreated, male Fischer 344 rats.

Application

3,5-Difluoroaniline has been used in the preparation of 3,5-difluorodimethylaniline.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Further studies on the carcinogenicity of dyes related to 4-dimethylaminoazobenzene; the requirement for an unsubstituted 2-position.
J A MILLER et al.
Cancer research, 17(5), 387-398 (1957-06-01)
S K Hong et al.
Toxicology letters, 114(1-3), 125-133 (2000-03-14)
Haloanilines are widely used as chemical intermediates in the manufacture of pesticides, dyes and drugs. The purpose of this study was to examine the in vitro nephrotoxic effects of the four 4-haloaniline and four 3,5-dihaloaniline isomers using renal cortical slices

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