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Sigma-Aldrich

3-Bromobenzoyl chloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4COCl
Numéro CAS:
1711-09-7
Poids moléculaire :
219.46
Beilstein:
1635505
Numéro CE :
216-978-9
Numéro MDL:
MFCD00000669
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855701
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.595 (lit.)

pb

74-75 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.662 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H4BrClO/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H

Clé InChI

PBOOZQFGWNZNQE-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Bromobenzoyl chloride was used in the synthesis of 2-(3-bromophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole[1] and (4-benzhydryl-1,4-diazepan-1-yl)(3-bromophenyl)methanone[2].

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBT3579V
MKBD5877V
MKBD5877
26196TJ
06901DJ

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Synthesis and antiproliferative activity of novel homopiperazine derivatives in leukemia cells.
Teimoori S, et al.
Chemistry & Biology Interface, 1(1), 59-67 (2011)
Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore.
Kazuhiko Nakatani et al.
The Journal of organic chemistry, 64(18), 6901-6904 (2001-10-25)

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