Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

257192

Sigma-Aldrich

Triethylborane

≥95%

Synonyme(s) :

Triethylboron

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)3B
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
97.99
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Indice de réfraction

n20/D 1.397 (lit.)

Point d'ébullition

95 °C (lit.)

Pf

−93 °C (lit.)

Densité

0.677 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCB(CC)CC

InChI

1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Triethylborane (Et3B) is an organoborane pyrophoric liquid. It is prepared on the plant scale by the reaction of AlEt3 and KBF4. Et3B is widely used as a precursor for the preparation of reducing agents such as lithium triethylborohydride and sodium triethylborohydride. It can also be utilized as an initiator in radical cyclization reactions.

Application

Reagent for:
  • Enantioselective umpolung allylation of aldehydes
  • Preparation of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts

Catalyst for:
  • Radical reductions of alkyl bromides and iodides bearing electron withdrawing groups with N-heterocyclic carbene boranes
  • Synthesis of 1-substituted pyrrolines by N-diallylation of amines and ring-closing metathesis
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Alkene hydrogenations
  • Aminyl radical cyclizations onto silyl enol ethers

Modifier for single-site organochromium ethylene polymerization catalysts
Used with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride (cat. no. L2904) in the reductive cleavage of ethers and epoxides. Used in the deoxygenation of primary and secondary alcohols.

Conditionnement

Supplied in a Sure/Pac cylinder and has a 1/4-turn bronze ball valve with a female 1/4" NPT outlet thread (Z122661) installed. Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove carbon steel plug that seals the outlet valve.

Compatible with the following:For instructions please refer to technical bulletin AL-136: The Aldrich Sure/Pac Cylinder System

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Adaptateur d'entrée à septum

Réf. du produit
Description
Tarif

En option

Souvent commandé avec ce produit

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A Convenient Preparation of Trimethylborane and Triethylborane
Koster, R, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 3(4), 359-367 (1973)
Tetrahedron, 49, 7193-7193 (1993)
Masafumi Ueda et al.
Organic letters, 11(20), 4632-4635 (2009-10-09)
Intermolecular hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated imines involving Et3B-mediated regioselective alkyl radical addition and subsequent hydroxylation with molecular oxygen has been developed, in which N-borylenamine generated by trapping of the enaminyl radical with Et3B was a key intermediate in the proposed aerobic
Triethylborane-mediated atom transfer radical cyclization reaction in water
Yorimitsu H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(23), 8604-8605 (1998)
Aldrichimica Acta, 6, 21-21 (1973)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique