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Sigma-Aldrich

2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine

97%

Synonyme(s) :

1-Cyclohexene-1-ethanamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H9CH2CH2NH2
Numéro CAS:
3399-73-3
Poids moléculaire :
125.21
Numéro CE :
222-267-4
Numéro MDL:
MFCD00012058
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855489
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4865 (lit.)

pb

53-54 °C/2.5 mmHg (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

NCCC1=CCCCC1

InChI

1S/C8H15N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h4H,1-3,5-7,9H2

Clé InChI

IUDMXOOVKMKODN-UHFFFAOYSA-N

Application

2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine has been employed:
  • as substrate for allylic hydroxylation reaction[1]
  • in preparation of thin films and single crystals of 2-(1-cyclohexenyl)ethyl ammonium lead iodide, used to fabricate optoelectronic-compatible heterostructures[2]

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW0173
BCBN4635V
1442236V
1442236
10701HH

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Facile stereoselective allylic hydroxylation by dopamine. beta.-monooxygenase.
Sirimanne SR and May SW.
Journal of the American Chemical Society, 110(22), 7560-7561 (1988)
S R Sirimanne et al.
The Biochemical journal, 306 ( Pt 1), 77-85 (1995-02-15)
The reaction of dopamine beta-monooxygenase (DBM; EC 1.14.17.1) with the prototypical non-conjugated olefinic substrate, 2-(1-cyclohexenyl)ethylamine (CyHEA) [see Sirimanne and May (1988) J. Am. Chem. Soc. 110, 7560-7561], was characterized. CyHEA undergoes facile DBM-catalysed allylic hydroxylation to form (R)-2-amino-1-(1-cyclohexenyl)ethanol (CyHEA-OH) without

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