Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

252727

Sigma-Aldrich

Anthraquinone-2-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

9,10-Dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

1 G
63,90 €
5 G
145,00 €

63,90 €


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
1 G
63,90 €
5 G
145,00 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H8O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

63,90 €


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

solid

Pf

287-289 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ketone

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H8O4/c16-13-9-3-1-2-4-10(9)14(17)12-7-8(15(18)19)5-6-11(12)13/h1-7H,(H,18,19)

Clé InChI

ASDLSKCKYGVMAI-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

S Y Tsai et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 82(12), 1250-1254 (1993-12-01)
The physicochemical properties of 9,10-anthraquinone-2-carboxylic acid (AQCA) were investigated by thermal analysis, powder X-ray diffraction pattern, solubility, and partition coefficient. The chemical structure of AQCA was confirmed by the data from UV, Fourier transform IR (FTIR), and NMR analyses. Solubility
Jie Sun et al.
Analytical chemistry, 90(11), 6660-6665 (2018-05-15)
To detect the redox state evolution during wound healing process, a redox-sensitive surface-enhanced Raman scattering (SERS) probe was constructed by attaching anthraquinone as a redox-sensitive molecule onto gold nanoshells, and the redox-sensitive SERS probes were loaded on one surface of
Chunyuan Wu et al.
Frontiers in microbiology, 11, 2003-2003 (2020-09-29)
Due to toxicity and persistence of paraquat (a widely used herbicide), eco-friendly remediation approaches to its contamination and effective antidotes to its poisoning have been highly desired and raised increasing concerns. Paraquat degradation was lesser in aerobic soil in comparison
H H Cheng et al.
Research communications in molecular pathology and pharmacology, 105(1-2), 97-103 (2000-06-13)
The objectives of this study are to describe the inhibitory effect of 9,10-anthraquinone 2-carboxylic acid (AQCA) on IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction, and the pharmacokinetics of AQCA. Pharmacodynamic assessments were performed at 0.5, 1 and 2 mg/kg (i.v.) and
A Bielawska et al.
Folia histochemica et cytobiologica, 39 Suppl 2, 207-208 (2002-02-01)
Although prolidase [E.C.3.4.13.9] is found in normal cells, substantially increased levels are found in some neoplastic tissues. Prolidase evokes the ability to hydrolyse the imido-bond of various low molecular weight compounds coupled to L-proline. The synthesis of three proline analogues

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique