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Sigma-Aldrich

1-Iodooctane

98%

Synonyme(s) :

Octyl iodide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7I
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.13
Numéro Beilstein :
1697479
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.4878 (lit.)

Point d'ébullition

225-226 °C (lit.)

Pf

−46-−45 °C (lit.)

Densité

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCI

InChI

1S/C8H17I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3

Clé InChI

UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Iodooctane undergoes catalytic reduction by nickel (I) salen electrogenerated at a glassy carbon cathode in dimethylformamide. Radical mechanism of formation of monolayer on silicon ground in the presence of 1-iodooctane has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Catalytic reduction of 1-iodooctane by nickel (I) salen electrogenerated at carbon cathodes in dimethylformamide: Effects of added proton donors and a mechanism involving both metal-and ligand-centered one-electron reduction of nickel (II) salen.
Raess PW, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 603(1), 124-134 (2007)
Evidence for a radical mechanism in monolayer formation on silicon ground (or scribed) in the presence of alkyl halides.
Jiang G, et al.
Langmuir, 20(5), 17772-17774 (2004)
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ChemistryOpen, 10(2), 153-163 (2020-12-24)
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Molecules (Basel, Switzerland), 24(2) (2019-01-20)
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