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Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(−)-N-Methylephedrine

99%

Synonyme(s) :

(−)-(1R,2S)-2-Dimethylamino-1-phenylpropanol, (−)-N-Methylephedrine, [R-(R*,S*)]-α-[1-(Dimethylamino)ethyl]benzenemethanol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CH(CH3)N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
179.26
Beilstein:
3031197
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

99%

Forme

solid

Activité optique

[α]21/D −29.2°, c = 5 in methanol

Pf

86-88 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl
phenyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]([C@H](O)c1ccccc1)N(C)C

InChI

1S/C11H17NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9,11,13H,1-3H3/t9-,11-/m0/s1

Clé InChI

FMCGSUUBYTWNDP-ONGXEEELSA-N

Application

Resolving agent. Precursor to chiral supporting electrolytes, phase-transfer catalysts, and reducing agents.[1][2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Angewandte Chemie (International Edition in English), 23, 165-165 (1984)
Chemistry Letters (Jpn), 981-981 (1980)
Kathlyn A Parker et al.
Organic letters, 10(7), 1349-1352 (2008-03-05)
A short sequence based on asymmetric catalysis, chirality transfer, and an optimized carbometallation protocol gave an anti,anti stereotriad building block in six steps. Both enantiomers of the chirality source, N-methyl ephedrine, are inexpensive, and the auxiliary is recoverable. In one
Yan-Ming Liu et al.
Biomedical chromatography : BMC, 23(11), 1138-1144 (2009-06-06)
A novel method for the determination of ephedra alkaloids (methylephedrine and pseudoephedrine) was developed by electrophoresis capillary (CE) separation and electrochemiluminesence detection (ECL). The use of ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, BMIMBF(4)) improved the detection sensitivity markedly. The conditions for CE
Kimberly A Kahle et al.
Electrophoresis, 27(21), 4321-4333 (2006-11-01)
The effect of cosurfactant identity on microemulsion size, elution range, retention factor, enantioselectivity, methylene selectivity, efficiency, and resolution in chiral microemulsion formulations was examined. The chiral surfactant dodecoxycarbonylvaline was used in conjunction with the cosurfactants 1-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1-hexanol, 2-hexanol

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