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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-o-tolunitrile

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CN
Numéro CAS:
447-60-9
Poids moléculaire :
171.12
Numéro CE :
207-184-3
Numéro MDL:
MFCD00001791
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853941

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.4632 (lit.)

Pf

7.5 °C (lit.)

Densité

1.294 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-4H

Clé InChI

SOZGHDCEWOLLHV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile reacts with tert-butyl acetate in the presence of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides[1].

Application

2-(Trifluoromethyl)benzonitrile was used in the synthesis of symmetrical N,N′-alkylidine bisamides[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBC4764V
BCBC4764
BCBC0530
MKBC2458
1404955

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A convenient and efficient protocol for the synthesis of symmetrical N,N'-alkylidine bisamides by sulfamic acid under solvent-free conditions.
Selvam NP, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 86(1), 32-38 (2008)
An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction.
Reddy KL.
Tetrahedron Letters, 44(7), 1453-1455 (2003)
Megumi Morimoto et al.
PloS one, 12(12), e0189480-e0189480 (2017-12-08)
Sarcopenia and cachexia present characteristic features of a decrease in skeletal muscle mass and strength, anorexia, and lack of motivation. Treatments for these diseases have not yet been established, although selective androgen receptor modulators (SARMs) are considered as therapeutic targets.
Nobuyuki Ishikura et al.
International journal of oncology, 46(4), 1560-1572 (2015-01-31)
Resistance of prostate cancer to castration is currently an unavoidable problem. The major mechanisms underlying such resistance are androgen receptor (AR) overexpression, androgen-independent activation of AR, and AR mutation. To address this problem, we developed an AR pure antagonist, CH5137291

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