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Sigma-Aldrich

Ethyl methoxyacetate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCH2COOC2H5
Numéro CAS:
3938-96-3
Poids moléculaire :
118.13
Numéro Beilstein :
1744761
Numéro CE :
223-521-7
Numéro MDL:
MFCD00009176
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853916
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.401 (lit.)

Point d'ébullition

44-45.5 °C/9 mmHg (lit.)

Densité

1.007 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)COC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-8-5(6)4-7-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ethyl methoxyacetate was used:
  • as acyl donor during the preparation of enantiomers of several phenylethylamines
  • as acylation reagent for the aminolysis of 1-phenylethanamine
  • in an industrial, lipase-catalysed kinetic resolution of primary amine

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

114.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

46 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lourdes Muñoz et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(23), 8171-8177 (2011-10-06)
Both enantiomers of several phenylethylamines, structurally related to amphetamine, have been prepared in good yields and excellent enantiomeric purity by enzymatic kinetic resolution using CAL-B and ethyl methoxyacetate as the acyl donor. In the case of the 4-hydroxyderivative of amphetamine
Ulf Hanefeld
Organic & biomolecular chemistry, 1(14), 2405-2415 (2003-09-06)
Commonly, hydrolase-catalysed reactions are used for kinetic resolutions of alcohols, amines and acids. Only a few applications in total syntheses have been described. Most of these examples are for the synthesis of amides and peptides. Here, the synthesis of all
Saija Sirén et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(4) (2020-02-23)
The enantiomers of aromatic 4-dibenzocyclooctynol (DIBO), used for radiolabeling and subsequent conjugation of biomolecules to form radioligands for positron emission tomography (PET), were separated by kinetic resolution using lipase A from Candida antarctica (CAL-A). In optimized conditions, (R)-DIBO [(R)-1, ee
C Saito et al.
Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission, 74(1), 40-48 (1999-04-06)
An in situ hybridization procedure resulting in both high resolution and sensitivity was established by using the removable methyl methacrylate resin, Technovit 9100. Young bicellular pollen of tobacco (Nicotiana tabacum L. SR-1) was embedded in Technovit 9100 resin and sectioned.
T S Shih et al.
Archives of environmental health, 56(1), 20-25 (2001-03-21)
Urinary 2-methoxy acetic acid reportedly has a long half-life (77.1 hr) in humans. The authors studied urinary 2-methoxy acetic acid in a group of 18 workers exposed to 2-methoxy ethanol from Monday to Saturday following a 7-d cease in production.
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