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228052

Sigma-Aldrich

Methylphosphonic dichloride

98%

Synonyme(s) :

Dichloromethylphosphine oxide, Methanephosphonyl chloride, Methylphosphonodichloridic acid, Methylphosphonyl chloride, Methylphosphonyl dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3P(O)Cl2
Numéro CAS:
676-97-1
Poids moléculaire :
132.91
Beilstein:
1071305
Numéro CE :
211-634-4
Numéro MDL:
MFCD00002071
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24853672
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Pression de vapeur

760 mmHg ( 163 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

pb

163 °C (lit.)

Pf

35-37 °C

Densité

1.468 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CP(Cl)(Cl)=O

InChI

1S/CH3Cl2OP/c1-5(2,3)4/h1H3

Clé InChI

SCLFRABIDYGTAZ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Undergoes condensation reactions with aminobenzenes[1][2] and alcohols.[3]

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2482
MKCR6681
MKCK5628
MKCH8639
MKCF6496

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Yasuo Seto et al.
Journal of chromatography. A, 1501, 99-106 (2017-04-25)
A target analysis method for the sensitive and discriminative determination of the nerve agent hydrolysis products alkyl methylphosphonic acids as their tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatives was developed using a combination of selectable one- and two-dimensional (
J Rahil et al.
Biochemistry, 32(40), 10763-10772 (1993-10-12)
Four phosphonamidates were synthesized as potential beta-lactamase inhibitors. Three were methanephosphonamidates [CH3PO2-NHR/Ar, where R/Ar = 4-methoxybenzyl (3a), phenyl (3b), and m-nitrophenyl (3c)], while the fourth, PhCH2OCONHCH2PO2-NHPh (2a), also contained a beta-lactamase active site-directed amido side chain. The pH-rate profiles for
Tomohide Kondo et al.
Forensic science international, 291, 23-38 (2018-08-21)
The Raman spectra of twenty-two chemical warfare agents (CWAs) were measured: eleven nerve agents and their precursor, five blister agents, three lachrymators, one choking agent, and one vomit agent, in liquid or solid state in colorless transparent vials were analyzed

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