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Sigma-Aldrich

Butyl nitrite

95%

Synonyme(s) :

n-Butyl nitrite

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3ONO
Numéro CAS:
544-16-1
Poids moléculaire :
103.12
Beilstein:
1701036
Numéro CE :
208-862-1
Numéro MDL:
MFCD00002058
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853580
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
liquid
Essai:
95%

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Pression de vapeur

760 mmHg ( 78 °C)

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)

pb

78 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

Densité

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

O-nitroso
nitroso

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3-4-7-5-6/h2-4H2,1H3

Clé InChI

JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The photodissociation dynamics of butyl nitrite was studied using time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy[1]. The effects of butyl nitrite on methyl cobalamin and 5-methyl tetrahydrofolate were studied[2].

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

8.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8640
MKCW5253
MKCS3545
MKCQ5122
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Min Ji et al.
The Journal of chemical physics, 130(17), 174314-174314 (2009-05-12)
We report on the photodissociation dynamics study of n-butyl nitrite and isoamyl nitrite by means of time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy. The obtained TR-FTIR emission spectra of the nascent NO fragments produced in the 355 nm laser photolysis
Dipankar Koley et al.
Organic letters, 11(18), 4172-4175 (2009-08-25)
tert-Butyl nitrite was identified as a safe and chemoselective nitrating agent that provides preferentially mononitro derivatives of phenolic substrates in the presence of potentially competitive functional groups. On the basis of our control experiments, we propose that the reaction proceeds
E Roth et al.
American journal of hematology, 20(2), 153-159 (1985-10-01)
The use of volatile butylnitrite in place of sodium nitrite for the in vitro production of methemoglobin was explored in studies of G6PD-deficient red cells and for measurements of the red cell methemoglobin reductase activity. It was found that butylnitrite
Tsuyoshi Taniguchi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(22), 2198-2200 (2013-02-12)
A method for direct functionalization of three positions including an unactivated C-H bond of aliphatic alkenes using tert-butyl nitrite and molecular oxygen to give γ-lactols has been developed. The present reaction proceeds through a sequence of radical processes involving oxynitration
J D Osterloh et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 74(7), 780-782 (1985-07-01)
The uptake of butyl nitrite by rats (500 g, one rat/chamber) was determined over a 5-min exposure period. About 44% of the starting amount (771-3855 ppm) of n-butyl nitrite was consumed in 5 min. Three rats per exposure concentration were
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