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Sigma-Aldrich

4,5-Dimethylthiazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.18
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

powder

Indice de réfraction

n20/D 1.521 (lit.)

pb

158 °C/742 mmHg (lit.)

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ncsc1C

InChI

1S/C5H7NS/c1-4-5(2)7-3-6-4/h3H,1-2H3

Clé InChI

UWSONZCNXUSTKW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Radical bromination of 4,5-dimethylthiazole using N-bromosuccinimide in the presence of 2,2′-azobisisobutyronitrile yields mono-, tri- and tetrabromo compounds[1].

Application

4,5-Dimethylthiazole was used in the preparation of 4-(bromomethyl)-5-(dibromomethyl)thiazole[2].

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51 °C - closed cup


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Selective Bromination of 4, 5-Dimethylthiazole with N-Bromosuccinimide.
Al Hariri M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1998(4), 593-594 (1998)
Mouaffak Al Hariri et al.
The Journal of organic chemistry, 62(2), 405-410 (1997-01-24)
4-(Bromomethyl)-5-(dibromomethyl)thiazole (1) was prepared in good yields by bromination of 4,5-dimethylthiazole with 3.3 equiv of NBS in the presence of AIBN. Treatment of 1 with sodium iodide led to a thiazole o-quinodimethane 2 which was trapped in situ with dienophiles
Le Wu et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 56(4), 848-857 (2015-02-24)
Lipoxin A4 (LXA4), a potent antioxidant and anti-inflammation mediator, protects brains against cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury in vivo. However, few reports concern its function on astrocytes during cerebral I/R injury. The pathogenesis of cerebral I/R injury involves oxidative stress caused
João G Marques et al.
Pharmaceutical research, 31(9), 2516-2528 (2014-03-14)
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V Di Giacomo et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 61(3), 17-23 (2015-06-13)
Autophagy is a cellular defense mechanism which occurs through degradation and recycling of cytoplasmic constituents and represents a caspase—independent alternative to cell death by apoptosis. It is generally accepted that the suppression of autophagy in many cancer cells is directly

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