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Sigma-Aldrich

Lithium amide

greener alternative

powder, 95%

Synonyme(s) :

Aminolithium, Lithamide

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About This Item

Formule linéaire :
LiNH2
Numéro CAS:
7782-89-0
Poids moléculaire :
22.96
Numéro CE :
231-968-4
Numéro MDL:
MFCD00011093
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
24852671
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

380-400 °C

Densité

1.178 g/mL at 25 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Enabling,

Chaîne SMILES 

[Li].CN

InChI

1S/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1

Clé InChI

AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Lithium amide (LiNH2) is an amide of an alkali metal with lithium atoms having larger positive charges than hydrogen atoms. It is a moisture-sensitive molecule that converts to LiOH and NH3 on reaction with H2O. LiNH2 is majorly used in hydrogen storage applications.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Reagent for synthesis of:
Antiinflamatory and preoresolving protectin D1
Chemotype dipeptidyl peptidase IV inhibitors
Sterically congested triarylamines
Dyes displaying large Stokes shifts
GM1 ganglioside derivatives

Reagent for cross-coupling of aryl chlorides and amines

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H261,H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Risques supp

EUH014,EUH029

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Rylan J Lundgren et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(6), 1983-1991 (2009-12-22)
The syntheses of 2-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L1, 71%) and 2-(di-1-adamantylphosphino)-N,N-dimethylaniline (L2, 74 %), and their application in Buchwald-Hartwig amination, are reported. In combination with [Pd(allyl)Cl](2) or [Pd(cinnamyl)Cl](2), these structurally simple and air-stable P,N ligands enable the cross-coupling of aryl and heteroaryl chlorides
N. Ogawa and Y. Kobayashi,
Tetrahedron Letters, 52, 3001-3004 (2011)
R. Kuwano, et al.,
Synlett, 12, 1819-1824 (2010)
Yukihiro Nishio et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(24), 7246-7249 (2010-11-16)
Structures containing the (R)-3-amino-3-methyl piperidine unit as a new pharmacophore moiety have been shown to possess moderate inhibitory activity for DPP-4 with good pharmacokinetics profile. One of these compounds was found to have good oral bioavailability and PK/PD profile in
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