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Sigma-Aldrich

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline

98%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4N(CH3)2
Numéro CAS:
2909-79-7
Poids moléculaire :
177.29
Numéro CE :
220-824-6
Numéro MDL:
MFCD00008833
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852598
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.529 (lit.)

Point d'ébullition

250-253 °C (lit.)

Densité

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H19N/c1-12(2,3)10-6-8-11(9-7-10)13(4)5/h6-9H,1-5H3

Clé InChI

SJDILFZCXQHCRB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Potassium iodide catalyzed oxidative coupling of tert-butyl-N,N-dimethylaniline with indole has been investigated. It is an efficient polymerization accelerator.

Application

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline was employed as amine initiator during free-radical/cationic hybrid photopolymerizations of acrylates and epoxides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Evaluation of initiator systems for controlled and sequentially curable free-radical/cationic hybrid photopolymerizations.
Oxman JD, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 43(9), 1747-1756 (2005)
H Argentar et al.
Journal of the American Dental Association (1939), 102(5), 664-665 (1981-05-01)
These tests showed that DMBA, a recently commercialized amine accelerator, is more suitable from the standpoint of color for use in denture base, reline, and repair resins than is the commercially used amine, DMPT. As the curing times of all
Lan-Tao Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9519-9522 (2012-11-13)
A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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