Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

20589

Sigma-Aldrich

O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride

≥98.0% (AT)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H23NO3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
253.77
Beilstein:
4886392
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (AT)

Forme

solid

Activité optique

[α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)(C)OC[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H23NO3.ClH/c1-10(2,3)14-7-8(12)9(13)15-11(4,5)6;/h8H,7,12H2,1-6H3;1H/t8-;/m0./s1

Clé InChI

RDWZQVGVBTYCBD-QRPNPIFTSA-N

Autres remarques

Protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides[1][2][3]; Preparation of amino-phospholipids[4]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

H. Paulsen et al.
Liebigs Ann. Chem., 751-751 (1989)
Y Tsuda et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 39(3), 607-611 (1991-03-01)
The structure of WS1279, isolated from Streptomyces sp. as an immunoactive lipopeptide, has been deduced on the basis of chemical and physical evidence as S-[2,3-bis(palmitoyloxy)propyl]-N alpha-palmitoyl-Cys-Asn-Ser-Gly-Gly-Ser- OH. This was confirmed by synthesis.
J G Turcotte et al.
Chemistry and physics of lipids, 58(1-2), 81-95 (1991-05-01)
A homologous series of chiral (R) ether-amide phosphonolipid analogs of naturally occurring (R) glycerophospholipids were synthesized and characterized for their interfacial behaviors. The phosphonolipids possess isoteric ether, amide, and phosphonate functions at positions corresponding to the sn-1, sn-2, and sn-3
Liebigs Ann. Chem., 771-771 (1989)

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique