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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate

96%

Synonyme(s) :

1-Carbethoxy-4-aminopiperidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16N2O2
Numéro CAS:
58859-46-4
Poids moléculaire :
172.22
Numéro Beilstein :
388597
Numéro CE :
261-472-3
Numéro MDL:
MFCD00006484
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851859
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.483 (lit.)

Densité

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C8H16N2O2/c1-2-12-8(11)10-5-3-7(9)4-6-10/h7H,2-6,9H2,1H3

Clé InChI

GQQQULCEHJQUJT-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1-Carbethoxy-4-aminopiperidine) was used in the synthesis of quinolin-2(1H )-one derivatives.
Reactant for synthesis of:
Milrinone analogs to analyze effects on intracellular calcium increase in cardiac cells
Tetrahydronaphthalene derivatives
Quorum sensing modulators
Selective anti-Helicobacter pylori activity molecules
Orally active M1 mAChR agonists
Aza derivatives of phytoalexin for antibacterial activity

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Christopher Blackburn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2621-2627 (2006-03-10)
Several potent, functionally active MCHr1 antagonists derived from quinolin-2(1H)-ones and quinazoline-2(1H)-ones have been synthesized and evaluated. Pyridylmethyl substitution at the quinolone 1-position results in derivatives with low-nM binding potency and good selectivity with respect to hERG binding.

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