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196428

Sigma-Aldrich

Dihydromyrcenol

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH
Numéro CAS:
18479-58-8
Poids moléculaire :
156.27
Numéro CE :
242-362-4
Numéro MDL:
MFCD00004474
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851758

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

pb

84 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 20 °C
0.784 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(CCCC(C)(C)O)C=C

InChI

1S/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3

Clé InChI

XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methoxycarbonylation of dihydromyrcenol catalyzed by [PdCl2(PPh3)2]-SnCl2·2H2O-2PPh3 has been investigated. Dihydromyrcenol is a widely used fragrance ingredient and has been evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats.

Application

Dihydromyrcenol was used in the synthesis of bioamphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBT8510V
MKBT0885V
MKBH8682
MKBG5906
MKBB9128

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Marie-Hélène Alvès et al.
Biomacromolecules, 15(1), 242-251 (2013-11-26)
The present work shows the synthesis of amphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources. The first step concerns the synthesis of functional terpene molecules by thiol-ene addition chemistry involving amino or carboxylic acid
Dihydromyrcenol carbonylation catalyzed by palladium-tin precursors: selectivity of the reaction drawn by the experimental conditions and the co-reactants.
Lenoble G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 643, 12-18 (2002)
Valerie T Politano et al.
International journal of toxicology, 28(2), 80-87 (2009-06-02)
Dihydromyrcenol, a widely used fragrance ingredient, was evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats (25/group). Oral dosages of 0, 250, 500, or 1000 mg/kg/d in corn oil were administered on gestational days 7 to 17. Rats were observed for

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