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195405

Sigma-Aldrich

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

3-(p-Tolyloxy)benzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4OC6H4CHO
Numéro CAS:
79124-75-7
Poids moléculaire :
212.24
Numéro CE :
279-068-0
Numéro MDL:
MFCD00003360
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851690
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.59 (lit.)

pb

140 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O2/c1-11-5-7-13(8-6-11)16-14-4-2-3-12(9-14)10-15/h2-10H,1H3

Clé InChI

ASKLCRGXIJGVOY-UHFFFAOYSA-N

Application

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde was used in the synthesis of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics[1].

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09210DH
21430DO
15828MS
13430KN
11510MR

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Phaik-Eng Sum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(15), 2607-2610 (2003-07-11)
A series of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics was synthesized via a novel benzoxazole formation reaction by treating aminophenol of mannopeptimycin-beta with an aldehyde and DDQ in DMF. Some of these derivatives (e.g., 5b, 5d, 5m, and 7b)

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