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190047

Sigma-Aldrich

(−)-p-Bromolevamisole oxalate

99%

Synonyme(s) :

(−)-4-Bromotetramisole oxalate, 6-Bromolevamisole oxalate, S(−)-6-(4-Bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H11BrN2S · C2H2O4
Numéro CAS:
62284-79-1
Poids moléculaire :
373.22
Beilstein:
4944883
Numéro CE :
263-487-0
Numéro MDL:
MFCD00070406
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278147
Nomenclature NACRES :
NA.06

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Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D −104°, c = 0.5 in H2O

Pf

192 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid
thioether

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(O)=O.Brc1ccc(cc1)[C@H]2CN3CCSC3=N2

InChI

1S/C11H11BrN2S.C2H2O4/c12-9-3-1-8(2-4-9)10-7-14-5-6-15-11(14)13-10;3-1(4)2(5)6/h1-4,10H,5-7H2;(H,3,4)(H,5,6)/t10-;/m1./s1

Clé InChI

ZULBIBHDIQCNIS-HNCPQSOCSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT2912
MKCS3812
MKCL4198
MKCH8427
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D E Amacher et al.
Enzyme, 42(1), 1-7 (1989-01-01)
Alkaline phosphatase (AP) from the sera of both male and female beagle dogs was partially purified and then analyzed for the presence of AP isoenzymes having intestinal or osseous characteristics as detected by bromotetramisole inhibition or wheat germ lectin agarose
M J Peake et al.
Journal of clinical pathology, 41(2), 202-206 (1988-02-01)
Intestinal alkaline phosphatase activity was measured using levamisole inhibition, and results were compared with a previously reported method using L-phenylalanine. Sixty two per cent intestinal, 39% placental, and 1.3% of either bone or liver alkaline phosphatase activity remained when alkaline
F Becq et al.
The Journal of biological chemistry, 271(27), 16171-16179 (1996-07-05)
Patch-clamp, iodide efflux, and biochemical techniques were used to evaluate the ability of phenylimidazothiazoles to open normal and mutated cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channels and to investigate the mechanism of activation. As reported previously for bromotetramisole, levamisole
S N Smith et al.
The American journal of physiology, 274(2 Pt 1), C492-C499 (1998-03-05)
Some cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutations, such as G551D, result in a correctly localized Cl- channel at the cell apical membrane, albeit with markedly reduced function. Patch-clamp studies have indicated that both phosphatase inhibitors and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) can
D M Lyaruu et al.
Journal de biologie buccale, 12(4), 287-296 (1984-12-01)
In culture, 10(-3)M 1-p-bromotetramisole (1-pBTM) inhibited mineralization of in vitro secreted enamel matrix in two-day old neonatal hamster first maxillary molar tooth germs. In contrast, in control tooth germs cultured without the inhibitor, new enamel and dentin matrices were secreted
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