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Sigma-Aldrich

2,4-Pentadienoic acid

≥97.0% (T)

Synonyme(s) :

1,3-Butadiene-1-carboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH=CHCOOH
Numéro CAS:
626-99-3
Poids moléculaire :
98.10
Beilstein:
1739248
Numéro CE :
210-976-1
Numéro MDL:
MFCD00014017
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647765
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥97.0% (T)

Forme

solid

Contient

hydroquinone as stabilizer

Pf

69-72 °C

Solubilité

1 M NaOH: soluble 0.5 g/10 mL, clear, brown

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\C=C

InChI

1S/C5H6O2/c1-2-3-4-5(6)7/h2-4H,1H2,(H,6,7)/b4-3+

Clé InChI

SDVVLIIVFBKBMG-ONEGZZNKSA-N

Application

2,4-Pentadienoic acid was used in preparation of chiral propargylester[1]. It was also used in the preparation of trans 1-N-acylamino-1,3-dienes via modified Curtius procedure[2].

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF9074
BCCC0458
BCBW6079
BCBV2417
BCBR3323V

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Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(8), 1502-1505 (2011-08-09)
The synthesis and sensory evaluation of enantiomeric sets of sedanenolide (1) and 3-butylphthalide (3) are described. The asymmetric synthesis was achieved via the intramolecular Diels-Alder reaction of chiral propargylester (5) which was prepared from optically active propargyl alcohol (4) and
Xiaohu Yi et al.
ChemSusChem, 10(7), 1494-1500 (2017-01-18)
A series of choline (Ch)-exchanged heteropoly acids (HOCH
trans-1-N-Acylamino-1, 3-dienes: preparation from dienoic acids.
Overman L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(11), 2164-2167 (1978)
Brian D Hudson et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 26(12), 4951-4965 (2012-08-25)
When it is difficult to develop selective ligands within a family of related G-protein-coupled receptors (GPCRs), chemically engineered receptors activated solely by synthetic ligands (RASSLs) are useful alternatives for probing receptor function. In the present work, we explored whether a

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