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186112

Sigma-Aldrich

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline

96%

Synonyme(s) :

1-(3-Aminopropyl)-2-methylhexahydropyridine, 2-Methyl-1-piperidinepropanamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H20N2
Numéro CAS:
25560-00-3
Poids moléculaire :
156.27
Numéro CE :
247-102-3
Numéro MDL:
MFCD00006517
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851203
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4765 (lit.)

pb

96-97 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CC1CCCCN1CCCN

InChI

1S/C9H20N2/c1-9-5-2-3-7-11(9)8-4-6-10/h9H,2-8,10H2,1H3

Clé InChI

YYAYTNPNFKPFNG-UHFFFAOYSA-N

Application

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline was used as internal standard during the determination of arginine, agmatine and their metabolites by HPLC[1]. It was used in the synthesis of novel piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl thiourea compounds having anti-HIV activity[2].
Reactant for synthesis of:
Photostable near-infrared cyanine dyes
Quinazolindione derivatives as 5-HT3A receptor antagonists
Melanocortin-4 receptor antagonists
Brain penetrant aminoalkyl benzoimidazoles
Selective nitric oxide formation inhibitors

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF2558
MKBG4567V
01323BT
09709CD
15128TS

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T K Venkatachalam et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 11(5), 329-336 (2001-01-06)
Derivatives of piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl bromopyridyl thioureas were designed and synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) of HIV-1 reverse transcriptase (RT). The anti-HIV activity of these compounds was examined by determining their ability to inhibit the replication of
John E Piletz et al.
Neurotoxicity research, 24(2), 176-190 (2013-01-22)
Agmatine is an endogenous brain metabolite, decarboxylated arginine, which has neuroprotective properties when injected intraperitoneally (i.p.) into rat pups following hypoxic-ischemia. A previous screen for compounds based on rat brain lysates containing agmatinase with assistance from computational chemistry, led to

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