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Sigma-Aldrich

1-Benzyl-3-pyrrolidinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H13NO
Numéro CAS:
775-16-6
Poids moléculaire :
175.23
Beilstein:
1526217
Numéro CE :
212-274-0
Numéro MDL:
MFCD00005342
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850673
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.539 (lit.)

pb

77 °C/0.01 mmHg (lit.)

Densité

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phenyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCN(C1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H13NO/c13-11-6-7-12(9-11)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2

Clé InChI

DHGMDHQNUNRMIN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The equilibrium constant for the ketoreductase-catalyzed reduction reaction of 1-benzyl-3-pyrrolidinone has been measured in n-hexane[1]. 1-Benzyl-3-pyrrolidinone on enzymatic asymmetric reduction yields enantiopure 1-benzyl-3-hydroxypyrrolidine, well known intermediate for various drugs[2].

Application

1-Benzyl-3-pyrrolidinone was used as starting reagent in the synthesis of vinyl triflate[3]. It was used to prepare chiral, alkenyl sulfoximines leading to highly functionalized diazabicycles[4].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBB4214V
BGBB4214
1442278
1442282
1417430

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Synthesis, 2224-2224 (2006)
Facile synthesis of 3-arylpyrroles by tandem Suzuki-dehydrogenation reaction.
Lee C-W and Chung YJ.
Tetrahedron Letters, 41(18), 3423-3425 (2000)
A thermodynamic study of ketoreductase-catalyzed reactions 5. Reduction of substituted ketones in n-hexane.
Tewari YB, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 40(4), 661-670 (2008)
Practical synthetic process for enantiopure 1-benzyl-3-hydroxypyrrolidine.
Morimoto M and Sakai K.
Tetrahedron Asymmetry, 19(12), 1465-1469 (2008)

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