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Sigma-Aldrich

4-(Imidazol-1-yl)phenol

97%

Synonyme(s) :

1-(4-Hydroxyphenyl)imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

204-206 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)-n2ccnc2

InChI

1S/C9H8N2O/c12-9-3-1-8(2-4-9)11-6-5-10-7-11/h1-7,12H

Clé InChI

CYKCUAPYWQDIKR-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(Imidazol-1-yl)phenol was used in evaluation of estrogenicity of phenolic xenoestrogens by Saccharomyces cerevisiae-based Lac-Z reporter assay.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Wan Qiu Xia et al.
Analytical biochemistry, 554, 9-15 (2018-05-29)
In this study, a molecularly imprinted polymer based chemiluminescence array capable of simultaneous determining phenothiazines and benzodiazepines was first reported. Two polymers were coated in different wells of the conventional 96-well microtiter plate as the recognition reagents, and the added
Effect of substituent size and dimensionality on potency of phenolic xenoestrogens evaluated with a recombinant yeast assay.
Schultz TW, et al.
Environmental Toxicology and Chemistry / Setac, 19(11), 2637-2642 (2000)
Marimuthu Senthilkumaran et al.
Journal of fluorescence, 27(6), 2159-2168 (2017-09-10)
The interaction of n-(4-hydroxyphenyl)-imidazole with p-sulfonatocalix[4]arene is studied using fluorescence technique. The quenching of fluorescence intensity explains the efficiency of binding via binding constant and quenching constant. The excited state lifetime of n-(4-hydroxyphenyl)-imidazole is decreased upon interaction with p-sulfonatocalix[4]arene. The
Yi Cai et al.
Food chemistry, 280, 103-109 (2019-01-16)
In this study, a molecularly imprinted polymer capable of recognizing 8 benzimidazoles was first synthesized. The computation simulation showed that the shape and size of used template were the main factors influencing its recognition ability. Then the polymer was used
Lili Wang et al.
PloS one, 14(10), e0223096-e0223096 (2019-10-11)
Activated platelets release adenosine trisphosphate (ATP) and bioluminescence analysis of ATP release is usually used to monitor activation of platelets induced by various stimulants. However, bioluminescence analysis of ATP possesses poor linearity, the signal is quickly attenuated, and the accuracy

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