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178365

Sigma-Aldrich

1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decane

98%

Synonyme(s) :

4-Piperidone ethylene acetal

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13NO2
Numéro CAS:
177-11-7
Poids moléculaire :
143.18
Beilstein:
506799
Numéro CE :
205-868-6
Numéro MDL:
MFCD00005976
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850735
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
liquid
Essai:
98%

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4819 (lit.)

pb

108-111 °C/26 mmHg (lit.)

Densité

1.117 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketal

Chaîne SMILES 

C1CC2(CCN1)OCCO2

InChI

1S/C7H13NO2/c1-3-8-4-2-7(1)9-5-6-10-7/h8H,1-6H2

Clé InChI

KPKNTUUIEVXMOH-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decane was used in the synthesis of 1,4-dioxa-8-azaspiro [4,5] deca spirocyclotriphosphazenes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

177.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

81 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCB1607V
MKBQ8813V
MKBD9934V
MKBB5312
03504HJ

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Nuran Asmafiliz et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 86, 214-223 (2011-11-23)
The Schiff base compounds (1 and 2) are synthesized by the condensation reactions of 2-furan-2-yl-methylamine with 2-hydroxy-3-methoxy- and 2-hydroxy-5-methoxy-benzaldehydes and reduced with NaBH(4) to give the new N/O-donor-type ligands (3 and 4). The monospirocyclotriphosphazenes containing 1,3,2-oxazaphosphorine rings (5 and 6)

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