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Sigma-Aldrich

4-Bromobenzenesulfonamide

≥99.0% (T)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6BrNO2S
Numéro CAS:
701-34-8
Poids moléculaire :
236.09
Numéro Beilstein :
2691657
Numéro MDL:
MFCD00051977
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647557
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

solid

Chaîne SMILES 

NS(=O)(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H6BrNO2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,(H2,8,9,10)

Clé InChI

STYQHICBPYRHQK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Bromobenzenesulfonamide is a metabolite of ebrotidine, a new H2-receptor antagonist.

Application

4-Bromobenzenesulfonamide was used as reagent in preparation of cobalt(III) complexes of N,R-sulfonyldithiocarbimate anion. It was also used in the synthesis of 2-, 3- and 4-(substituted-phenylethynyl)benzenesulfonamides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Preparation of novel cobalt (III) complexes with dithiocarbimates derived from sulfonamides.
Oliveira MRL and Bellis VMD.
Transition Metal Chemistry, 24(2), 127-130 (1999)
Raymond Anana et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(15), 5259-5265 (2006-04-26)
A group of regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamides possessing a COX-2 SO2NH2 pharmacophore at the para-, meta- or ortho-position of the C-1 phenyl ring, in conjunction with a C-2 substituted-phenyl (H, OMe, OH, Me, F) group, were synthesized and evaluated as inhibitors of
E Rozman et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(2), 252-254 (1994-02-01)
Ebrotidine is a new H2-receptor antagonist which exhibits a remarkable ability for gastric mucosal protection. A preliminary metabolic pathway for this compound was proposed and the hypothetic metabolites were synthesized. The presence of ebrotidine and its metabolites ebrotidine S-oxide and
Gloria Uccello-Barretta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(2), 447-458 (2004-01-16)
NMR spectroscopic and molecular modelling methods have been employed to describe the complexation of trans-N-4-[N'-(4-chlorobenzoyl)hydrazinocarbonyl]cyclohexylmethyl-4-bromobenzenesulfonamide, a new chemotype of NPY-5 antagonist, and beta-cyclodextrin, revealing the coexistence of two different kinds of 1:1 complexes where conformational changes of the guest compound
S Sentellas et al.
Electrophoresis, 22(1), 71-76 (2001-02-24)
This paper illustrates the possibilities of chemometric methods in the resolution and quantification of various compounds in overlapping peaks from capillary electrophoresis. Ebrotidine and most of its metabolites were efficiently separated by capillary zone electrophoresis (CZE) in a fused-silica capillary.

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