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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-2-nitroaniline

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(NO2)NH2
Numéro CAS:
364-78-3
Poids moléculaire :
156.11
Beilstein:
2210197
Numéro CE :
206-666-0
Numéro MDL:
MFCD00007830
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849991
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

90-94 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitro

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(F)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H5FN2O2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H,8H2

Clé InChI

PUGDHSSOXPHLPT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Fluoro-2-nitroaniline forms complexes with cobalt(II), nickel(II) and copper(II)[1].

Application

4-Fluoro-2-nitroaniline was used as starting reagent in the synthesis of 4-fluoro-N-ethyl-2-nitroaniline[2] and N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-β-alanine[3].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ5149
BCBN3905V
BCBK4043V
BCBC6119V
BCBC6119

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Complexes of copper (II), nickel (II) and cobalt (II) with 2-fluoro, 5-nitroaniline and 4-fluoro, 2-nitroaniline.
DeVoto G, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 38(7), 725-728 (1982)
Thomas Hussenether et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(10), 2625-2637 (2004-04-28)
Novel 4-arylpiperazin-1-yl-substituted 2,3-dihydro-1H-1,4- and 1H-1,5-benzodiazepines and their aza-analogues were synthesized as debenzoclozapine derivatives for evaluation as potential D4-ligands. While Ki values of some of the title compounds came within the range of clozapine, they showed an impressively greater selectivity over
S Singh et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 296(2), 600-611 (2001-02-13)
The diseases of cystic fibrosis (CF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are characterized by mucus-congested airways. Agents that stimulate the secretion of Cl- are anticipated to facilitate mucociliary clearance and thus be of benefit in the treatment of CF

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