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Sigma-Aldrich

2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H6N2OS
Numéro CAS:
13906-09-7
Poids moléculaire :
178.21
Numéro CE :
237-676-3
Numéro MDL:
MFCD00006885
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849776
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

liquid

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

SC1=Nc2ccccc2C(=O)N1

InChI

1S/C8H6N2OS/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10-7/h1-4H,(H2,9,10,11,12)

Clé InChI

PUPFOFVEHDNUJU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The FTIR and FT-Raman spectra of 2-mercapto-4(3H) quinazolinone has been studied.[1] Alkylation of 2-mercapto-4(3H)-quinazolinone has been reported.[2]

Application

2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone was employed as a modifier for the carbon paste electrode, for voltammetric determination of mercury.[3] It was used in the synthesis of 4-quinazolinone derivatives, inhibitors of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBN9013V
04924KE
08421BW
S28606
S28607

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N Prabavathi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 129, 572-583 (2014-05-13)
The FTIR and FT-Raman spectra of 2-mercapto-4(3H) quinazolinone have been recorded in the region 4000-450 and 4000-100 cm(-1), respectively. The optimized geometry, frequency and intensity of the vibrational bands of 2-mercapto-4(3H) quinazolinone (2MQ) were obtained by the density functional theory
Stripping voltammetric determination of trace amounts of mercury using a carbon paste electrode modified with 2-mercapto-4 (3H)-quinazolinone.
Cai X, et al.
Microchimica Acta, 112(1-4), 135-146 (1993)
Synthesis and study of new 4-quinazolinone inhibitors of the DNA repair enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP).
Kulcsar G, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 121, 131-131 (2003)
Tomás Lombardo et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 122(5), 489-500 (2017-12-06)
Collapse of the mitochondrial membrane potential (MMP) is often considered the initiation of regulated cell death (RCD). Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP) is an uncoupler of the electron transport chain (ETC) that facilitates the translocation of protons into the mitochondrial matrix
Monize M da Silva et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(39), 14885-14897 (2019-09-27)
Herein we discuss five ruthenium(ii) complexes with good cytotoxicity against cancer cells. These complexes are named [Ru(tzdt)(bipy)(dppb)]PF6 (1), [Ru(mmi)(bipy)(dppb)]PF6 (2), [Ru(dmp)(bipy)(dppb)]PF6 (3), [Ru(mpca)(bipy)(dppb)]PF6 (4) and [Ru(2mq)(bipy)(dppb)]PF6 (5), where tzdt = 1,3-thiazolidine-2-thione, mmi = mercapto-1-methyl-imidazole, dmp = 4,6-diamino-2-mercaptopyrimidine, mpca = 6-mercaptopyridine-3-carboxylic

Questions

Évaluations

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