Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

157058

Sigma-Aldrich

2-Benzoxazolinone

98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxybenzoxazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H5NO2
Numéro CAS:
59-49-4
Poids moléculaire :
135.12
Beilstein:
119481
Numéro CE :
200-430-0
Numéro MDL:
MFCD00005716
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849654
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

137-139 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1Nc2ccccc2O1

InChI

1S/C7H5NO2/c9-7-8-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H,8,9)

Clé InChI

ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Benzoxazolinone is a phytoanticipin and its biotransformation by endophytic fungi isolated from Aphelandra tetragona was studied.[1] 2-Benzoxazolinone is a natural chemical produced by rye (Secale cereale) and has strong phytotoxic properties.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

320.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

160 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC5602
BCCB1180
BCBX5127
BCBX0333
BCBW3115

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

6-Amino-2-benzoxazolinone 97%

Sigma-Aldrich

717797

6-Amino-2-benzoxazolinone

M Zikmundová et al.
Applied and environmental microbiology, 68(10), 4863-4870 (2002-09-27)
The biotransformation of the phytoanticipins 2-benzoxazolinone (BOA) and 2-hydroxy-1,4-benzoxazin-3-one (HBOA) by four endophytic fungi isolated from Aphelandra tetragona was studied. Using high-performance liquid chromatography-mass spectrometry, several new products of acylation, oxidation, reduction, hydrolysis, and nitration were identified. Fusarium sambucinum detoxified
Geneviève Chiapusio et al.
Journal of experimental botany, 55(402), 1587-1592 (2004-06-08)
The molecular aspects of phytochemical interactions between plants, especially the process of phytochemical translocation by the target plant, remain challenging for those studying allelopathy. 2-Benzoxazolinone (BOA) is a natural chemical produced by rye (Secale cereale) and is known to have
Jiaoyang Jiang et al.
Nature chemical biology, 8(1), 72-77 (2011-11-16)
Glycosyltransferases (Gtfs) catalyze the formation of a diverse array of glycoconjugates. Small-molecule inhibitors to manipulate Gtf activity in cells have long been sought as tools for understanding Gtf function. Success has been limited because of challenges in designing inhibitors that
Takayuki Fukaya et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(20), 8191-8195 (2013-09-21)
Optimization of the pharmacokinetic properties for a series of benzoxazolone derivatives led to the identification of 9b, which showed anxiolytic effect in a rat model. However, 9b, like known benzodiazepines, induced motor impairment. Investigation into the cause of this unexpected
Xiaojun Han et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1870-1873 (2013-02-14)
Various substituted indazole and benzoxazolone amino acids were investigated as d-tyrosine surrogates in highly potent CGRP receptor antagonists. Compound 3, derived from the 7-methylindazole core, afforded a 30-fold increase in CGRP binding potency compared with its unsubstituted indazole analog 1.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique