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Sigma-Aldrich

Boc-Nle-OH

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-(Boc-amino)caproic acid, (S)-2-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-L-norleucine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H21NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.29
Numéro Beilstein :
3608376
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (TLC)

Activité optique

[α]20/D −8±1°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1

Clé InChI

ZIOCIQJXEKFHJO-QMMMGPOBSA-N

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Tianliang He et al.
Oncogene (2018-06-22)
The antiviral metabolites from bacterial stress response to bacteriophage infection can maintain homeostasis of host cells, while metabolism disorder is a remarkable characteristic of tumorigenesis. In the aspect of metabolic homeostasis, therefore, the antiviral homeostasis-maintaining metabolites of bacteria may possess

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