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Merck
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155330

Sigma-Aldrich

Cyclodecane

≥90%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H20
Numéro CAS:
293-96-9
Poids moléculaire :
140.27
Beilstein:
1900637
Numéro CE :
206-032-3
Numéro MDL:
MFCD00003711
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849518
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.471 (lit.)

pb

201 °C (lit.)

Pf

9-10 °C (lit.)

Densité

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCCCCCCCC1

InChI

1S/C10H20/c1-2-4-6-8-10-9-7-5-3-1/h1-10H2

Clé InChI

LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The concentration-dependent diffusion rate of cyclodecane has been studied[1].

Application

Cyclodecane was used in the hydrolysis of GM1[2].

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF6549V
04121EH
S35140
02828BE
06301BD

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Yu Wang et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(9), 2935-2945 (2013-01-31)
The structure of a molecule and its concentration can strongly influence diffusional properties for transport in nanoporous materials. We study mass transfer of alkanes in BPL activated carbon using the concentration-swing frequency response method, which can easily discriminate among mass
T Kurita et al.
Journal of lipid research, 41(5), 846-851 (2000-04-29)
Lysoglycosphingolipids were produced from glycosphingolipids by using sphingolipid ceramide N-deacylase, which cleaves the N-acyl linkage between fatty acids and sphingosine bases in various glycosphingolipids. The enzyme reaction was done in a biphasic media prepared with water;-immiscible organic solvent and aqueous

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