Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

150738

Sigma-Aldrich

Azobenzene

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5N=NC6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.22
Numéro Beilstein :
1819138
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :

Pression de vapeur

1 mmHg ( 104 °C)

Pureté

96%

Température d'inflammation spontanée

890 °F

Point d'ébullition

293 °C (lit.)

Pf

65-68 °C (lit.)

Densité

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+

Clé InChI

DMLAVOWQYNRWNQ-BUHFOSPRSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Fastest thermal isomerization of an azobenzene for nanosecond photoswitching applications under physiological conditions.
Jaume Garcia-Amorós et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12820-12823 (2012-11-13)
P S Ramanujam et al.
Optics express, 21(2), 1812-1819 (2013-02-08)
We demonstrate a new type of anisotropy in thin films of amorphous azobenzene polymers induced between 570 and 633 nm, where the absorbance in the film is on the order of 0.05. The anisotropy has a pronounced radial contribution. This
C Renner et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 65(1), 4-14 (2005-02-03)
Over the last decades azobenzene has been the most widely used optical trigger for the synthesis of photoresponsive systems ranging from poly-alpha-amino acids to innovative materials with light-controlled mechanical and optical properties. More recently, its use in form of appropriate
Damien Lemoine et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(51), 20813-20818 (2013-12-04)
The powerful optogenetic pharmacology method allows the optical control of neuronal activity by photoswitchable ligands tethered to channels and receptors. However, this approach is technically demanding, as it requires the design of pharmacologically active ligands. The development of versatile technologies
Timothy J Kucharski et al.
Nature chemistry, 6(5), 441-447 (2014-04-24)
Large-scale utilization of solar-energy resources will require considerable advances in energy-storage technologies to meet ever-increasing global energy demands. Other than liquid fuels, existing energy-storage materials do not provide the requisite combination of high energy density, high stability, easy handling, transportability

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique