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Sigma-Aldrich

4-Aminobenzonitrile

98%

Synonyme(s) :

4-Cyanoaniline

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CN
Numéro CAS:
873-74-5
Poids moléculaire :
118.14
Beilstein:
774507
Numéro CE :
212-850-1
Numéro MDL:
MFCD00007821
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848827
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Forme

solid

Pf

83-85 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H6N2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4H,9H2

Clé InChI

YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Aminobenzonitrile was used as derivatization reagent in capillary zone electrophoretic analysis of aldoses, ketoses and uronic acid[1]. It was used in the synthesis of methacrylic monomers containing pendant azobenzene structures[2] and polythiophenes containing an azobenzene moiety in the side-chain[3].

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H341,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1157
STBL2388
STBK3496
STBJ3712
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Piyali Bhanja et al.
ChemSusChem, 10(5), 921-929 (2017-01-07)
The new covalent organic framework material TDFP-1 was prepared through a solvothermal Schiff base condensation reaction of the monomers 1,3,5-tris-(4-aminophenyl)triazine and 2,6-diformyl-4-methylphenol. Owing to its high specific surface area of 651 m
Matthias Schmies et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 14(4), 728-740 (2012-12-05)
IR photodissociation (IRPD) spectra of mass-selected cluster ions of 4-aminobenzonitrile (ABN(+)) with up to four Ar and N2 ligands are recorded over the spectral range of the N-H stretching vibrations (ν(s/a)) of ABN(+) in its (2)B1 ground electronic state. ABN(+)-L(n)
Takashi Nakamura et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 14(4), 741-745 (2012-11-28)
The S1-S0 resonant enhanced multiphoton ionization (REMPI) spectrum as well as the infrared (IR) spectra in the S0 and S1 states of 4-aminobenzonitrile (4ABN) and its van der Waals complex with Ar (4ABN-Ar) were measured by means of IR depletion
Ranjit Kulkarni et al.
Nature communications, 10(1), 3228-3228 (2019-07-22)
Fully-aromatic, two-dimensional covalent organic frameworks (2D COFs) are hailed as candidates for electronic and optical devices, yet to-date few applications emerged that make genuine use of their rational, predictive design principles and permanent pore structure. Here, we present a 2D
H Schwaiger et al.
Electrophoresis, 15(7), 941-952 (1994-07-01)
Aldoses, ketoses and uronic acids were derivatized successfully within 15 min at a temperature of 90 degrees C by reductive amination with 4-aminobenzonitrile. Subsequently, the derivatives were separated as their borate complexes by capillary zone electrophoresis, using 175 mM borate
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