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Sigma-Aldrich

3-Methoxy-2(1H)-pyridone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H7NO2
Numéro CAS:
20928-63-6
Poids moléculaire :
125.13
Numéro CE :
244-116-1
Numéro MDL:
MFCD00006015
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848740
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

115-117 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC1=CC=CNC1=O

InChI

1S/C6H7NO2/c1-9-5-3-2-4-7-6(5)8/h2-4H,1H3,(H,7,8)

Clé InChI

LKIMDXQLHFCXQF-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Methoxy-2(1H)-pyridone was used in synthesis of azabenzoisocoumarins by double ipso substitutions[1]. It was used as the starting reagent during the total synthesis of cepabactin[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCJ9320
MKBJ6050V
MKBG0414
MKBG0414V
S47732

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Cédric Klumpp et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(6), 1721-1724 (2005-03-05)
A novel and straightforward total synthesis of cepabactin and its iron (III) complex is described. The latter compound was compared and identified to that obtained from the cultures of Burkholderia cepacia. On treatment of the growth medium of two different
Free radical reactions for heterocycle synthesis. Part 6: 2-Bromobenzoic acids as building blocks in the construction of nitrogen heterocycles.
Zhang W and Pugh G.
Tetrahedron, 59(17), 3009-3018 (2003)
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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