Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

134759

Sigma-Aldrich

1,2,3,6-Tetrahydropyridine

97%

Synonyme(s) :

Δ3-Piperidine, 1,2,5,6-Tetrahydropyridine, 3,6-Dihydro-2H-pyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9N
Numéro CAS:
694-05-3
Poids moléculaire :
83.13
Numéro CE :
211-766-2
Numéro MDL:
MFCD00005949
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848181
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.48 (lit.)

Point d'ébullition

108 °C (lit.)

Pf

−48 °C (lit.)

Densité

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CC=CCN1

InChI

1S/C5H9N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,6H,3-5H2

Clé InChI

FTAHXMZRJCZXDL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Used to form ene-endo-spirocyclic ammonium ylids for [2,3]-sigmatropic rearrangement to pyrroloazepinones and oxazepinones.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Santhosh Sethuramanujam et al.
Journal of neurophysiology, 112(1), 193-203 (2014-04-11)
Glutamate release at bipolar to ganglion cell synapses activates NMDA and AMPA/kainic acid (KA) ionotropic glutamate receptors. Their relative strength determines the output signals of the retina. We found that this balance is tightly regulated by presynaptic inhibition that preferentially
Shin'Ichiro Satake et al.
The European journal of neuroscience, 52(3), 3002-3021 (2020-05-10)
Synaptic vesicle exocytosis is triggered by Ca2+ influx through several subtypes of voltage-gated calcium channels in the presynaptic terminal. We previously reported that paired-pulse stimulation at brief intervals increases Cav 2.1 (P/Q-type) channel-mediated multivesicular release (MVR) at glutamatergic synapses between
Edward Roberts et al.
Organic letters, 7(10), 2075-2078 (2005-05-07)
The first examples of sigmatropic rearrangements of ene-endo-spirocyclic, tetrahydropyridine-derived ammonium ylids are reported. Thus, spiro[6.7]-ylids rearrange primarily by a [2,3]-pathway, whereas the analogous [6.6]-ylids rearrange by [1,2]- and [2,3]-mechanisms in roughly equal proportions. This method serves as a rapid entry
Cyril G Eleftheriou et al.
Molecular vision, 23, 334-345 (2017-07-01)
Retinal dystrophy through outer photoreceptor cell death affects 1 in 2,500 people worldwide with severe impairment of vision in advanced stages of the disease. Optogenetic strategies to restore visual function to animal models of retinal degeneration by introducing photopigments to
Zhili Ren et al.
Neuropharmacology, 93, 209-218 (2015-02-15)
Parkinson's disease (PD) is a neurological disorder characterized by degeneration of nigrostriatal dopaminergic (DAergic) system. Present treatment targeting to DAergic system solely ameliorated the symptoms but failed to retard the DAergic neuron degeneration, therefore new therapeutic methods aiming at preventing
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique