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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Bromobutyl phenyl ether

97%

Synonyme(s) :

(4-Bromobutoxy)benzene, 4-Phenoxybutyl bromide, Phenoxybutyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CH2CH2CH2Br
Numéro CAS:
1200-03-9
Poids moléculaire :
229.11
Numéro CE :
214-849-1
Numéro MDL:
MFCD00000262
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848058
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

153-156 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

41-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-8-4-5-9-12-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2

Clé InChI

QBLISOIWPZSVIK-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBP4748V
14322CH
13211AH
04229HE
07022KD

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Jun Terao et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1472-1478 (2008-07-10)
Regioselective double alkylation of styrenes with alkyl Grignard reagents and alkyl bromides having a heteroatom functional group at the beta-position has been achieved by the use of a titanocene catalyst in THF. When ether was used instead of THF as
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide

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