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128430

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid

99%

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminopentanedioic acid, Glu

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
56-86-0
Poids moléculaire :
147.13
Beilstein:
1723801
Numéro CE :
200-293-7
Numéro MDL:
MFCD00002634
Code UNSPSC :
12352209

Essai

99%

Activité optique

[α]20/D +31.5°, c = 2 in 5 M HCl

Pf

205 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 140 gm/l at 100 degrees c
H2O: soluble 21.86 gm/l at 50 degrees c
H2O: soluble 55.32 gm/l at 75 degrees c
H2O: soluble 8.64 gm/l at 25 degrees c
hydrochloric acid: soluble 10% in 1 N, clear, colorless

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Clé InChI

WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N

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Application

L-Glutamic acid has been used as a supplement for selection medium, SORB-TOP-His.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

An excitatory amino acid neurotransmitter that is an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA).
L-Glutamic acid along with l-Lysine is used for preparation of Bifunctional DTPA-like Ligands. L-glutamic acid can stimulate the spontaneous release of [3H] dopamine ( [3H] DA).[2]

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S47160
S45561
00607PH
00807PH
09421KH

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