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Sigma-Aldrich

Ethyl chrysanthemate

95%

Synonyme(s) :

2,2-Dimethyl-3-(1-isobutenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid ethyl ester, Chrysanthemum monocarboxylic acid ethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H20O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.29
Numéro Beilstein :
2045740
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.461 (lit.)

Point d'ébullition

112 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C1C(\C=C(\C)C)C1(C)C

InChI

1S/C12H20O2/c1-6-14-11(13)10-9(7-8(2)3)12(10,4)5/h7,9-10H,6H2,1-5H3

Clé InChI

VIMXTGUGWLAOFZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl chrysanthemate is an allelochemical compound used as an attractant.

Application

Ethyl chrysanthemate was used in the preparation of trans-2,2-dimethylcyclopropyl nucleosides.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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J P Morin et al.
Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie III, Sciences de la vie, 319(7), 595-602 (1996-07-01)
Ethyl 4-methyloctanoate, which has already been described in Oryctes monoceros, has been identified, using extracts of effluvia collected from males, as being a major component of the male pheromone of O. rhinoceros. Field trials have been carried out in North
Min Chul Kook et al.
Archives of pharmacal research, 26(11), 887-891 (2003-12-10)
Novel trans-2,2-dimethylcyclopropyl nucleosides were synthesized as potential antiviral agents. The key intermediate, 3, was synthesized via five steps from ethyl chrysanthemate and condensed with purine bases using the Mitsunobu reaction to give six cyclopropyl nucleosides. These synthesized nucleosides did not
[Determination of chrysanthemic acid and its ethyl ester in the air of a work area].
N Ia Smoliar
Gigiena i sanitariia, (3)(3), 42-43 (1988-03-01)
K Mitsukura et al.
Journal of applied microbiology, 108(4), 1263-1270 (2009-09-26)
Alcaligenes sp. NBRC 14130 was found as a strain hydrolysing a mixture of (+/-)-trans- and (+/-)-cis ethyl chrysanthemates to (1R,3R)-(+)-trans-chrysanthemic acid. The Alcaligenes cells also have hydrolytic activity for 6-aminohexanoate-cyclic dimer (6-AHCD, 1,8-diazacyclotetradecane-2,9-dione). The correlation of function on the enzyme

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