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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminopyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H7N3
Numéro CAS:
452-58-4
Poids moléculaire :
109.13
Beilstein:
109869
Numéro CE :
207-200-9
Numéro MDL:
MFCD00006319
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847682
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

powder

Pf

110-115 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 50 mg/mL, opaque (brown to very dark brown)

Chaîne SMILES 

Nc1cccnc1N

InChI

1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)

Clé InChI

ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,3-Diaminopyridine forms the bis-condensed Schiff base with salicylaldehyde[1]. It forms charge transfer complex with tetrachloro-p-benzoquinone and tetracyanoethylene[2].

Application

2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate[3]. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis[4]. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines[5] and organometallic complexes[6].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000118459
0000100918
STBJ6825
0000093033
0000084332

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Synthesis and anti-bacterial/catalytic properties of Schiff bases and Schiff base metal complexes derived from 2, 3-diaminopyridine.
Jeewoth T, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 30(6), 1023-1038 (2000)
Journal of Organometallic Chemistry, 447, 299-299 (1993)
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 7), o1496-o1497 (2009-01-01)
In the title compound, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), the pyridine N atom is protonated. In the 4-hydroxy-benzoate anion, the carboxyl-ate group is twisted slightly out of the benzene ring plane by an angle of 3.77 (5)°. The protonated N atom and one
Synthesis and Spectroscopic Studies of the Charge-Transfer Complexes of 2, 3-Diaminopyridine and p-Electron Acceptors.
Alqaradawi SY and Nour EM.
Spectroscopy Letters, 37(4), 337-345 (2004)
W J Coates et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(10), 1387-1392 (1993-05-14)
The synthesis and phosphodiesterase (PDE) inhibitory profile of a series of imidazopyridines, including sulmazole and isomazole, on separated PDE isoenzymes are described. The results show that both sulmazole and isomazole are weak inhibitors of PDE III, and their inotropic activity
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