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Sigma-Aldrich

11H-Benzo[a]fluorene

≥98.0%

Synonyme(s) :

1,2-Benzofluorene, Chrysofluorene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H12
Numéro CAS:
238-84-6
Poids moléculaire :
216.28
Numéro Beilstein :
2046363
Numéro CE :
205-944-9
Numéro MDL:
MFCD00039578
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57646998
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0%

Pf

185-190 °C

Solubilité

dioxane: soluble 0.1 g/10 mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

C1c2ccccc2-c3ccc4ccccc4c13

InChI

1S/C17H12/c1-3-7-14-12(5-1)9-10-16-15-8-4-2-6-13(15)11-17(14)16/h1-10H,11H2

Clé InChI

HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

11H-Benzo[a]fluorene has been used in a study on 7H-benzo[c]fluorine, major lung DNA adductor component in coal tar.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Radoslaw S Laufer et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(9), 1854-1855 (2002-02-28)
Theoretical and chemical studies of the reactivity of isoprekinamycin, the kinamycins, and the lomaiviticins support the proposal that these natural products exhibit enhanced diazonium salt character and may owe their antitumor antibiotic properties to their ability to act as electrophilic
A Koganti et al.
Carcinogenesis, 21(8), 1601-1609 (2000-07-27)
Coal tar is a complex mixture that exhibits high carcinogenic potency in lungs of animals when administered in the diet. Studies have noted that lung tumor induction does not correlate with the benzo[a]pyrene content of coal tar, suggesting that other
Benzo[a]fluorene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 177-182 (1983-12-01)
C Atienza et al.
Organic letters, 3(2), 153-155 (2001-06-30)
[figure: see text] Thermal cyclization of 1-[2-(trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-arylpropinones was expected to give benzo[b]fluorenones. However, benzo[a]-fluorenones were also formed as a result of a new rearrangement. These tetracycles possess the core structure of the fluostatins and isoprekinamycin.

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