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Sigma-Aldrich

Succinamide

98%

Synonyme(s) :

Succinic diamide

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About This Item

Formule linéaire :
NH2COCH2CH2CONH2
Numéro CAS:
110-14-5
Poids moléculaire :
116.12
Beilstein:
1753983
Numéro CE :
203-739-9
Numéro MDL:
MFCD00008042
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847626
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Pf

260-265 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

cold water: soluble 220 part
boiling water: soluble 9 part
alcohol: insoluble
diethyl ether: insoluble

Groupe fonctionnel

amide

Chaîne SMILES 

NC(=O)CCC(N)=O

InChI

1S/C4H8N2O2/c5-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8)

Clé InChI

SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Succinamide has been used in the characterization of a novel biuret hydrolase from the cysteine hydrolase superfamily[1]. It was used as nitrogen supplement in the culture medium of Scenedesmus obliquus and green algae[2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCW2277
MKCM6562
MKCM6466
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Anouk M Rijs et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9669-9675 (2011-04-29)
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Elisabeth Garanger et al.
Bioconjugate chemistry, 20(1), 170-173 (2008-12-17)
The biotin/avidin system is one of the most widely used affinity detection and affinity capture systems in biology. However, the determination of the exact number of biotin tags attached onto a substrate is complicated by the fact that biotin does
Hideki Onagi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 9(24), 5978-5988 (2003-12-18)
Eight new [2]rotaxanes have been prepared, incorporating an alpha-cyclodextrin as the rotor, a stilbene as the axle, and trinitrophenyl substituents as capping groups. Strategies have been devised to elaborate these by linking the rotor to the axle, to produce two
T Watanabe et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(9), 1458-1469 (1997-10-23)
A series of succinamide derivatives containing the 5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one skeleton (6a-z) was prepared and evaluated for binding affinity to muscarinic receptors in vitro and for antagonism of bradycardia and salivation in vivo in comparison with AF-DX 116 (1a). Structure-activity relationships (SAR)
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